Resumo A propagação seminífera de Dietes bicolor é dificultada pela provável dormência física e/ou morfofisiológica. Objetivou-se analisar a eficácia de diferentes métodos de superação de dormência em sementes de D. bicolor a fim de determinar possível tratamento pré-germinativo para a espécie. Foram realizados dois experimentos: (I) Avaliação da quebra de dormência física, em que os tratamentos de escarificação mecânica utilizando-se lixa nº 100; escarificação química com ácido sulfúrico (H2SO4) por 5 e 10 minutos e imersão em água quente (70 ºC), também, em 5 e 10 minutos foram avaliados. A semente intacta foi considerada testemunha. (II) Avaliação da dormência morfofisiológica, no qual as sementes foram submetidas a tratamentos combinados de estratificação de temperaturas quentes (20-35 °C) e/ou temperatura fria (9 ºC), distribuídas nos períodos de 0, 1 e 2 semanas, totalizando 9 tratamentos. Em ambos os experimentos se determinou a porcentagem de germinação (G), índice de velocidade de germinação (IVG) e primeira contagem (PC), utilizando-se o delineamento em blocos casualizados e avaliados pelo teste de Scott-Knott a 1% e Dunnett à 5%. O uso H2SO4 por 10 minutos induziu 42% de germinação, 0,52 de índice de velocidade de germinação e 18% de primeira contagem, todavia somente PC mostrou-se significativamente distinto em relação à testemunha. No segundo ensaio, o tratamento que passou somente duas semanas em temperatura (20-35 ºC) apresentou a maior germinação (30%), em relação à testemunha (G = 22%). Esses resultados constituem informações relevantes para a compreensão da fisiologia da germinação de D. bicolor, além de contribuir com a otimização de práticas pré-germinativas para essa importante espécie ornamental.

Abstract Seminiferous propagation of Dietes bicolor is hindered by the probable physical and/or morphophysiological dormancy. The objective was to analyze the efficacy of different methods of overcoming dormancy in D. bicolor seeds to determine a possible pre-germination treatment for the species. Two experiments were conducted: (I) Evaluation of the breaking of physical dormancy, in which the treatments of mechanical scarification were carried using sandpaper #100; chemical scarification with sulfuric acid (H2SO4) for 5 and 10 minutes and immersion in hot water (70 ºC), also, for 5 and 10 minutes, were evaluated. The intact seed was considered a control. (II) Evaluation of morphophysiological dormancy, in which the seeds were submitted to combined treatments of stratification of hot temperature (20-35 °C) and/or cold temperature (9 ºC), distributed in periods of 0, 1, and 2 weeks, totalizing 9 treatments. In both experiments, germination percentage (G), germination speed index (GSI), and first count (FC) were determined, using a randomized block design, and evaluated by the Scott-Knott test at 1% and Dunnett’s test at 5%. The use of H2SO4 10 minutes induced 42% germination, 0.52 GSI, and 18% FC, but only FC was significantly different from the control. In the second trial, the treatment that spent only two weeks in hot temperatures (20-35 ºC) showed the highest germination (30%), compared to the control (G = 22%). These results provide relevant information for understanding the physiology of D. bicolor germination, in addition to contributing to the optimization of pre-germination practices for this important ornamental species.

ABSTRACT The availability of reliable and reproducible micropropagation systems is a decisive step to successfully propagate plant species with slow growth and low germination rate. The effect was investigated of gibberellin (GA) and cytokinin (CK) in the in vitro germination and development of Dietes bicolor (Steud.) Sweet ex Klatt. Seeds were inoculated in Water + Agar; in Murashige e Skoog (MS) medium without plant growth regulators (PGRs) and in MS medium supplemented with 1 or 2 mg L-1 gibberellic acid or 6-benzylaminopurine. The germination, growth, and architecture of the plants presented significant alterations according to the treatments. Germination percentage increased at 2 mg L-1 GA. Plants grown on the GA-supplemented medium also showed larger leaves. The presence of CK in the culture medium induced the activation of axillary shoot buds and reduced the root length. CK and GA had antagonistic effects on the thickness of the leaf tissues. The activation of multiple shoots in plants cultured with CK in the medium allowed the in vitro propagation of approximately three plants per germinated seed. The results obtained in the present study bring an unprecedented description of a germination system for a higher yield in D. bicolor micropropagation.

Resumo P. grandiflora é uma das plantas ornamentais com abundante floração de coloração variada com formas distintas e pétalas simples, dobradas e/ou múltiplas. O objetivo do trabalho foi induzir a regeneração pela via organogênica e o florescimento in vitro de P. grandiflora. Segmentos nodais de plântulas germinadas in vitro foram utilizados como fonte de explante para a regeneração. Cinetina (KIN) e 6-Benzilaminopurina (BA) foram utilizadas para a indução de organogênese de novo. Os tratamentos suplementados com 1.0, 1.5 mg L−1 de BA induziram a formação de maior número de brotações adventícias com número médio de 7.0 (±1,55) e 5.4 (±0.83), respectivamente. As microestacas obtidas a partir de gemas regeneradas produziram botões florais. Os botões florais localizaram-se nas regiões axilar e terminal das microestacas e desenvolveram-se em aproximadamente 10 dias de cultivo até a antese. O maior número de botões florais foi observado na presença de 0.75 mg L−1 de ácido giberélico. Este estudo abre novas perspectivas para o estabelecimento de ferramentas biotecnológicas a serem aplicadas para essa importante espécie ornamental.

Abstract P. grandiflora is a known ornamental plant with abundant flowering. The flowers exhibit varied coloration with distinct forms and simple folded petals and/or multiple. The objective of this work was to induce regeneration via organogenesis and in vitro flowering of P. grandiflora. Nodal segments of seedlings germinated in vitro were used as explant source for regeneration. Kinetin (KIN) and 6-Benzylaminopurine (BA) were used for the induction of organogenesis. The treatments supplemented with 1.0 and 1.5 mg L−1 BA induced the highest number of adventitious shoots with an average number of 7.0 (±1.55) e 5.4 (±0.83), respectively. The microcuttings obtained from regenerated shoots produced floral buds. The floral buds were located in the axillary and terminal regions of the microcuttings and developed in approximately 10 days of cultivation until the anthesis. The highest number of flower buds was observed in the presence of 0.75 mg L−1 of gibberellic acid. This study opens new perspectives for the establishment of biotechnological tools to be applied for this important ornamental species.

Resumo A compreensão do comportamento in vitro de explantes de flamboyant cultivados em meio de cultura suplementado com diferentes tipos e concentrações de citocininas pode auxiliar na otimização de sistemas de regeneração estabelecidos para essa espécie vegetal. Objetivou-se com o presente estudo avaliar o comportamento de explantes cotiledonares de flamboyant quando cultivados na presença de elevadas concentrações de 6-benziladenina (BA) ou cinetina (KIN). Segmentos cotiledonares obtidos de plântulas germinadas in vitro foram inoculados em meio de cultura Murashige e Skoog (MS), suplementado com diferentes concentrações (1, 2, 4, 8 mg L-1) de 6-benziladenina (BA) ou cinetina (KIN). No tratamento controle não foi adicionado reguladores de crescimento. Após 40 dias de cultivo, independente da concentração utilizada, os tratamentos suplementados com BA apresentaram maiores porcentagens de formação de calos e massa fresca, em comparação aos tratamentos suplementados com KIN. A formação de gemas adventícias foi observada principalmente nos tratamentos suplementados com BA. Análises histológicas evidenciaram que a formação de gemas adventícias ocorreu na periferia de calos formados a partir de células do mesofilo, nas regiões de seccionamento do explante. Os resultados obtidos fornecem novas informações para o estabelecimento de um sistema de micropropagação de flamboyant, uma importante espécie arbórea ornamental.

Abstract Understanding the in vitro performance of royal poinciana explants cultured in media supplemented with different types and concentrations of cytokinins may aid in the optimization of regeneration systems established for this woody species. In the present study we evaluate the in vitro performance of royal poinciana cotyledonary explants cultured in the presence of high concentrations of 6-benzyladenine (BA) and kinetin (KIN). Cotyledonary segments obtained from in vitro germinated seedlings were inoculated in Murashige and Skoog (MS) medium, supplemented with different concentrations (1, 2, 4, 8 mg L-1) of BA or KIN. In the control treatment, no plant growth regulators (PGRs) were added. After 40 days of culture, regardless of the concentration used, the treatments supplemented with BA presented higher calli percentage and fresh mass compared to treatments supplemented with KIN. Adventitious shoots were mainly observed in BA-treatments. Histological analysis showed that adventitious shoots formed at the periphery of callus formed from mesophyll cells in the regions of the explant sectioning. The results obtained provide new information for the establishment of a micropropagation system for royal poinciana, an important ornamental tree species.

ABSTRACT The present study reports a shoot organogenesis-based system for in vitro regeneration of Passiflora miniata, an Amazonia passion fruit species. Root segments were cultured in Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with different concentrations (range 2-9 µM) of 6-benzyladenine (BA); thidiazuron (TDZ) or kinetin (KIN). Plant growth regulators were not added to the control treatment. Root explants have showed a high regenerative potential. After 30 days of in vitro culture, the root explants showed several shoots formed direct and indirectly. TDZ provided the best response in the differentiation adventitious shoots, mainly in the presence of 6.8 µM. The cytokinins BA and KIN responded producing a reduced number of shoots. After 120 days, rooted regenerated plants were transferred to a greenhouse for acclimatization. This regeneration system opens new perspectives for micropropagation and conservation of this wild Amazonic passion fruit species.